Mars, ensemble pour la cause de l’épilepsie!
Le mois de mars est le mois de la sensibilisation à l’épilepsie. L’équipe se joint à moi pour vous encourageant à prendre part avec nous à la démystification de l’épilepsie !
Souvent, les gens nous disent que nous entendons très peu parler d’épilepsie. Que malheureusement, l’épilepsie est toujours aussi méconnue et qu’il existe encore des préjugés défavorables envers les personnes atteintes de ce trouble neurologique.
C’est vrai ! Comme travailleur.euse.s du communautaire en épilepsie, nous œuvrons, chaque jour, pour contrer cette méconnaissance . Au quotidien, nos actions et nos services visent la prévention, la sensibilisation, la formation, l’accompagnement, la création d’outils et l’animation d’activités, et ce, dans tous les milieux de vie et pour toutes personnes touchées par l’épilepsie, de près ou de loin.
Il semble que cela ne soit pas assez.
Mars est donc un moment idéal pour faire appel à vous. Nous souhaitons votre implication avec nous, pour faire bouger les choses.
Que vous vivez avec la maladie ou que vous soyez un proche, vous avez votre mot à dire sur vos principales préoccupations dans l’univers de l’épilepsie.
Nous ne croyons pas qu’il faille avoir beaucoup de relations ou être une personne connue pour faire la différence en tant que défenseur.euse de la cause. Des personnes, comme vous et nous, peuvent exercer une influence considérable sur notre communauté.
Il ne s’agit pas nécessairement de poser de grands gestes. Il peut s’agir simplement de :
- S’informer;
- Questionner;
- Donner les informations adéquates;
- Commenter;
- Partager nos publications;
- Porter la couleur lavande lors du 26 mars prochain pour souligner la Journée lavande.
S’impliquer ensemble et prendre notre place favorisent les solidarités et suscitent le changement social.
Nous croyons fermement que vous avez le pouvoir de prendre la place qui vous revient. Cela veut dire connaître vos droits, vos besoins, vos intérêts et de les faire valoir.
Il y a 1 % de la population atteinte d’épilepsie. Pour la province du Québec, cela fait donc plus de 90 000 personnes vivant avec la maladie.
Ce chiffre n’inclut pas la famille, les collègues de travail et le personnel scolaire qui ont aussi besoin d’accompagnement et d’informations.
Malgré nos différences, il est possible de nous rapprocher les uns et les autres pour raconter nos histoires et oser prendre la parole ensemble pour faire avancer la cause de l’épilepsie!
Joignez-vous à nous !
